SARS-CoV-2 (COVID19) furiozas tra la mondo, kaj vakcinado estas rekonita kiel la plej ekonomia kaj efika maniero por kontroli la virusepidemion.Tradicia vakcina taksado plejparte uzas neŭtraligajn antikorpajn detektometodojn por taksi la efikecon de vakcinoj per neŭtraligaj eksperimentoj;
Tradiciaj metodoj estas tempopostulaj kaj malaltaj en efikeco, kutime daŭras 2 ĝis 4 tagojn por kompletigi la taksadon, kaj ĉar la plej multaj el ili uzas vivajn virusojn, Ĝi devas esti efektivigita en biosekureca nivelo 3 aŭ pli alta, kio estas tempo- konsumanta kaj peniga, kaj alportas grandan ĝenon al la taksado de la ekspansio kaj agregado.Tial, estas urĝa bezono de simpla kaj rapida alternativa metodo, kiu taŭgas por la taksado de protektaj antikorpoj en grandskalaj populacioj.
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit estas uzata por kvanta detekto de neŭtraligaj antikorpoj COVID19 en homa serumo, plasmo aŭ tuta sango.Ĝi povas esti uzata por rapida, kvanta kaj tre sentema detekto en vitro.klinike uzata en la helpa taksado de la efiko de la nova koronavirus-vakcino kaj taksado de neŭtraligaj antikorpoj en resaniĝintaj pacientoj post infekto.
Neŭtraligantaj antikorpoj efike ĉesigas la infekton blokante la interagadon inter la viruso COVID19 kaj la gastigaj ĉeloj.La plej multaj neŭtraligantaj antikorpoj respondas al la receptor-liga domajno (RBD) de la pikproteino, kiu ligas rekte al la ĉelsurfacreceptoro ACE2.antibodies-online nuntempe ofertas du neŭtraligajn antikorpojn bazitajn sur la klono CR3022.Dum la plej multaj S-proteinaj RBD-ligaj antikorpoj konkuras pri antigen-ligado kun ACE2, la CR3022-epitopo ne interkovras kun la ACE2-ligadejo.
Ĝi tiel ne malhelpas ligadon de neŭtraligaj antikorpoj.Dum CR3022 per si mem montras nur malfortan neŭtraligan efikon, ĝi pruviĝis sinergia kun aliaj S-proteinaj RBD ligantaj antikorpoj por neŭtraligi COVID19.
Facila operacio
- Ne necesas profesiuloj por esti trejnitaj;
- Malalta specimena postulo, nur bezonas 50 μL;
- Kongrua kun multobla specimena tipo: Serumo/Plasmo/Tuta sango.
Alta sentemo
- Sentemo: 98,95%;
- Specifeco: 100%.
Efika
- Reagtempo: 15 minutoj, Testtempo: 10s;
- Porteblaj, Larĝaj uzadoscenaroj;
- Enkonstruita kuirilaro, pli ol 200 provoj sen energi-enigo.
Fidinda
- Kontrolita de 3600 klinikaj testoj, 1500 testoj de infektita specimeno, 900 testoj sur vakcinantoj, 1200 testoj de normalaj homoj.;
- Klinikaj datumoj estas akiritaj de la vakcinistoj per inaktivigita vakcino, nuklea acida vakcino, proteinvakcino kaj virusaj infektitaj homoj, normalaj homoj.
- Fortranĉita valoro-inhiba indico de 30%.
La baza principo uzata en ĉi tiu ilaro estas imunokromatografa konkurado. La detekta linio (T-linio) sur la teststrio estas kovrita per angiotensina konvertanta enzimo 2 kaj la kontrollinio (C-linio) estas kovrita per kapra kontraŭkuniklo IgG-antikorpo. La konjugita kuseneto estas kovrita per fluoreske etikedita COVID19 RBD-proteino kaj fluoreske etikedita kuniklo-IgG-antikorpo.Dum detekto, kiam la specimeno enhavas la teston antikorpon, la konjugacio de la testa substanco en la specimeno kaj la fluoreska antigeno formas imunkomplekson kaj la imunkomplekso ne plu povas ligi al la angiotensin-konverta enzimo 2 senmovigita sur la nitroceluloza membrano. .La flfluoreska antigenkonjugacio kiu ne estas ligita al la antikorpo por esti testita ligos al la angiotensina konvertanta enzimo 2 senmovigita sur la nitroceluloza membrano por formi detektlinion (T).
- Ekzameno antaŭ vakcinado;
- Monitorado de rezultoj post vakcinado;
- Risktakso por la dua infekto de infektitaj homoj;
- Takso de risko por la ebleco de infekto de normalaj homoj (inkluzive de sensimptoma infekto);
- Testado pri rezisto al virusoj.