Efikecaj Karakterizaĵoj
Detektolimo: 1.0 ng/mL;
Lineara Gamo: 1.0-1000.0 ng/mL;
Lineara korelacia koeficiento R ≥ 0,990;
Precizeco: ene de aro la CV estas ≤ 15%; inter aroj la CV estas ≤ 20%;
Precizeco: la relativa devio de la mezurrezultoj ne devas superi ± 15% kiam la precizeckalibrilo preparita de PV/Pan (MALARIA) nacia normo aŭ normigita precizeckalibrilo estas testata.
1. Konservu la detektilan bufron je 2～30℃. La bufro estas stabila ĝis 18 monatoj.
2. Konservu la kasedon de Aehealth Ferritin Rapid Quantitative je 2～30℃, la daŭro de konservado estas ĝis 18 monatoj.
3. La testkasedo estu uzata ene de 1 horo post malfermo de la pakaĵo.
Malario estas malsano, kiu povas esti transdonita al homoj de ĉiuj aĝoj. Ĝin kaŭzas parazitoj de la malaria parazita specio kaj transdoniĝas de homo al homo per la piko de infektita moskito. Se netraktita, malario povas kaŭzi gravan malsanon, kiu ofte estas mortiga. Tipo: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, kaj Plasmodium ovale. La plej oftaj estas Plasmodium falciparum kaj Plasmodium vivax. Plasmodium falciparum estas sendube la plej mortiga formo de malarinfekto.
La Rapida Testo Aehealth Malaria (PF/Pan) baziĝas sur fluoreska imunanaliza teknologio. Ĝi uzas sandviĉan imunodetektan metodon. Kiam specimeno estas aldonita al la specimena puto de la testkartuĉo, la fluoreske markita detektila PF/Pan antikorpo ligiĝas al la PF/Pan antigeno en la sangospecimeno. Dum la specimena miksaĵo migras sur la nitroceluloza matrico de la teststrio per kapilara ago, la kompleksoj de detektila antikorpo kaj PF/Pan estas kaptitaj al la PF/Pan antikorpo, kiu estis senmovigita sur la teststrio. Tiel, ju pli da PF/Pan antigeno estas en la sangospecimeno, des pli da kompleksoj akumuliĝas sur la teststrio. La signalintenseco de fluoresko de la detektila antikorpo reflektas la kvanton de kaptita PF/Pan, kaj la Aehealth FIA-mezurilo montras kvalitajn testrezultojn de PF/Pan en la sangospecimeno.