La provo de COVID-19-Antigeno kune kun Aehealth FIA Meter estas celita por vitra kvanta determino de SARS-CoV-2 en homaj nazaj lamvundoj, gorĝaj lamvoj aŭ salivo de individuoj, kiuj estas suspektataj pri COVID-19 de sia sanprovizanto.La novaj koronavirusoj apartenas al la β-genro de koronavirusoj.COVID-19 estas akra spira infekta malsano.Homoj estas ĝenerale sentemaj.Nuntempe, la pacientoj infektitaj de la nova koronavirus estas la ĉefa fonto de infekto;sensimptomaj infektitaj homoj ankaŭ povas esti infekta fonto.Surbaze de la nuna epidemiologia esploro, la inkubacio estas 1 ĝis 14 tagoj, plejparte 3 ĝis 7 tagoj.La ĉefaj manifestiĝoj inkluzivas febron, lacecon kaj sekan tuson.Naza kongesto, fluanta nazo, gorĝodoloro, mialgio kaj diareo troviĝas en kelkaj kazoj.Testrezultoj estas por la identigo de SARS-CoV-2-nukleokapsidantigeno.La antigeno estas ĝenerale konstatebla en supraj spiraj provaĵoj aŭ malsupraj spiraj provaĵoj dum la akuta fazo de infekto.La pozitivaj rezultoj indikas la ĉeeston de virusantigenoj, sed klinika korelacio kun pacienca historio kaj aliaj diagnozaj informoj estas necesaj por determini infektan staton.La pozitivaj rezultoj ne ekskludas bakterian infekton aŭ kuninfekton kun aliaj virusoj.La antigeno detektita eble ne estas la definitiva kaŭzo de malsano.La negativaj rezultoj ne ekskludas infekton de SARS-CoV-2 kaj ne devus esti uzataj kiel la sola bazo por decidoj pri kuracado aŭ pacienca administrado, inkluzive de decidoj pri infektokontrolo.La negativaj rezultoj devas esti konsiderataj en la kunteksto de la lastatempaj ekspozicioj de paciento, historio kaj la ĉeesto de klinikaj signoj kaj simptomoj kongruaj kun SARS-CoV-2 kaj konfirmitaj per molekula provo, se necese, por pacienca administrado.
Ĉi tiu rapida testa ilaro baziĝas sur fluoreskeca imunotesta teknologio.Dum la testo, specimenaj eltiraĵoj estas aplikataj al la testkartoj.Se estas SARS-CoV-2-antigeno en la ekstrakto, la antigeno ligos al la SARS-CoV-2 unuklona antikorpo.Dum laterala fluo, la komplekso moviĝos laŭ la nitroceluloza membrano al la fino de la sorba papero.Pasinte la testlinion (linio T, kovrita per alia SARS-CoV-2 unuklona antikorpo) la komplekso estas kaptita de SARS CoV-2 antikorpo sur testlinio.Tiel ju pli da SARS-CoV-2 antigeno estas en specimeno, des pli da kompleksoj akumuliĝas sur teststrio.Signalintenso de fluoreskeco de detektila antikorpo reflektas kvanton de SARS CoV-2-antigeno kaptita kaj Aehealth FIA Meter montras SARS-CoV-2-antigenkoncentriĝojn en specimeno.
1. Konservu la produkton je 2-30 ℃, la breta vivo estas 18 monatoj provizore.
2. Testa kasedo devas esti uzata tuj post malfermi la saketon.
3. Reakciiloj kaj aparatoj devas esti ĉe ĉambra temperaturo (15-30 ℃) kiam uzataj por testado.
Pozitiva Testo:
Pozitiva por la ĉeesto de SARS-CoV-2-antigeno.Pozitivaj rezultoj indikas la ĉeeston de virusantigenoj, sed klinika korelacio kun pacienca historio kaj aliaj diagnozaj informoj estas necesaj por determini infektan statuson.Pozitivaj rezultoj ne ekskludas bakterian infekton aŭ kuninfekton kun aliaj virusoj.La antigeno detektita eble ne estas la definitiva kaŭzo de malsano.
Negativa Testo:
Negativaj rezultoj estas supozeblaj.Negativaj testrezultoj ne malhelpas infekton kaj ne devus esti uzataj kiel la sola bazo por kuracado aŭ aliaj paciencaj decidoj pri administrado, inkluzive de infektokontrolaj decidoj, precipe en ĉeesto de klinikaj signoj kaj simptomoj kongruaj kun COVID-19, aŭ ĉe tiuj, kiuj estis; en kontakto kun la viruso.Oni rekomendas, ke ĉi tiuj rezultoj estus konfirmitaj per molekula testa metodo, se necese, por pacienca administrado.